Kit de Acreditación ISO/IEC 17025:2017
La acreditación de tu laboratorio en tiempo récordDale a estos botones para agendar una demostración en vivo o para descargar varios ejemplos de los procedimientos y los formatos de registro:
Toda la documentación de la norma ISO/IEC 17025:2017 en cuestión de minutos
¿Te imaginas poder elaborar todos los documentos requeridos por la norma ISO/IEC 17025 en solo unos minutos? ¿Y si te dijéramos que ese sueño ahora puede ser realidad?
Te presentamos nuestro Kit de Acreditación ISO/IEC 17025, diseñado para simplificar tu vida y maximizar tu tiempo. Estas plantillas te permitirán cumplir con todas las necesidades de la documentación de la norma ISO/IEC 17025:2017 en un abrir y cerrar de ojos.
Elige la opción que más te guste:
SILVER
- 1 Manual de Calidad
- 31 Procedimientos
- 56 Formatos de registro
- 8 Guías paso a paso para implementar la ISO/IEC 17025
- Acceso a un software de incertidumbre
PROFESIONAL
El más popular- Todo lo de la opción SILVER más:
- La Matriz de Riesgos con 32 ejemplos
- Una herramienta profesional para hacer el diagnóstico del Sistema de Gestión
- Un curso completo de la norma ISO/IEC 17025:2017 (10 horas de video)
- Un curso completo de validación de métodos (8 horas de video)
PREMIUM
EL MÁS POPULAR- Todo lo de la opción PROFESIONAL más:
- Licencia de por vida del software QualityPlus
- Una calculadora de incertidumbre en Excel
- Soporte especializado (10 sesiones vía zoom)
Esto dicen algunos de nuestros clientes:
¿No tienes tiempo para construir los documentos de la ISO/IEC 17025:2017?
Construir la documentación de la norma ISO/IEC 17025:2017 lleva meses o incluso años si no se tiene el conocimiento y la experiencia necesaria.
Ahora imagina lo que podrías hacer en el laboratorio si ya no tuvieras que preocuparte por todos los documentos del Sistema de Gestión. El Kit de Acreditación lo hace posible.
Cuando lo descargues tendrás en tus manos todos los documentos obligatorios más otros de uso común en un laboratorio de ensayo o de calibración. Lo único que tienes que hacer es cambiar un par de cosas y el documento queda listo en cuestión de minutos.
¿El Kit de Acreditación ISO/IEC 17025:2017 es adecuado para mi laboratorio?
La respuesta es un SÍ rotundo. Este Kit está diseñado para ahorrarte un montón de dinero y liberarte de cientos de horas de trabajo que al final solo te producen estrés. El Kit de Acreditación contiene:
1 Manual de Calidad
Este manual también contiene los objetivos y la política de calidad.
31 Procedimientos
Incertidumbre, validación de métodos, gestión de riesgos, trabajo no conforme, y muchos más.
56 Formatos
Contiene la mayoría de formatos para capturar la información técnica del laboratorio.
1 Matriz de Riesgos
Esta herramienta contiene 32 ejemplos de riesgos con todos los pasos hechos! Disponible en la versión PROFESIONAL y PREMIUM.
Soporte gratis guiado por un experto
Un experto atenderá las dudas que tengas respecto a la edición de los documentos vía zoom. Tienes derecho a 10 consultas de máximo 20 min. Disponible en la versión PREMIUM.
8 Guías de orientación
Estas guías están diseñadas para implementar con éxito los aspectos más importantes de la ISO/IEC 17025:2017.
Curso en video ISO/IEC 17025:2017
Tienes acceso a un curso completo de 10 horas de video para que aprendas todo sobre la norma ISO/IEC 17025:2017. Disponible en la versión PROFESIONAL y PREMIUM.
Software de incertidumbre
Esta herramienta te permite realizar todos los cálculos de la incertidumbre de medición cumpliendo con la ISO/IEC 17025.
Ahora el Kit contiene el software QualityPlus
NUEVO. Esta es una herramienta web que te permitirá gestionar toda la documentación del Sistema de Gestión cumpliendo con la ISO/IEC 17025. Incluye gestión de documentos y registros, control de versiones, control de cambios y permisos por usuario. Olvídate de gestionar el listado maestro en Excel. Disponible en la versión PREMIUM.
Estas empresas ya tomaron una decisión:
El Manual de Calidad ISO/IEC 17025
El Kit contiene el Manual de Calidad, un documento clave dentro del SG.
Este manual incluye todo el recorrido sistemático de la norma ISO/IEC 17025:2017, incluye una propuesta del organigrama del laboratorio, varios ejemplos de la política y de los objetivos de calidad.
El Manual de Calidad es la hoja de ruta de tu Sistema de Gestión de Laboratorio!
¿Quieres que uno de nuestros expertos resuelva tus dudas?
Agenda una demostración en vivo para que uno de nuestros expertos resuelva tus dudas y puedas ver todo lo que contiene el Kit de Acreditación ISO/IEC 17025:2017.
Conoce todos los Procedimientos y Formatos de Registro que contiene el Kit de Acreditación ISO/IEC 17025:2017
Cláusula 4 - Imparcialidad y Confidencialidad
✔️ Procedimiento de imparcialidad, confidencialidad y derechos del cliente.
✔️ Formato declaración de imparcialidad y confidencialidad.
Cláusula 5 - Requisitos de la Estructura
✔️ Manual de Calidad ISO/IEC 17025.
Cláusula 6.2 - Requisitos para el Personal
✔️ Procedimiento para el personal y su formación.
✔️ Formato formación del personal.
✔️ Formato lista de asistencia a capacitaciones internas y externas.
✔️ Formato lista de escuelas o institutos de formación.
✔️ Formato del personal autorizado para ingresar al laboratorio.
✔️ Formato matriz de competencias del personal.
✔️ Formato necesidades de formación del personal.
✔️ Formato programa de formación del personal.
✔️ Formato supervisión del personal.
✔️ Formato autorización del personal.
Cláusula 6.3 - Instalaciones y Condiciones Ambientales
✔️ Procedimiento para las instalaciones y condiciones ambientales.
✔️ Formato control de condiciones ambientales.
✔️ Formato control de temperatura de equipos.
✔️ Formato ingreso de personal a las instalaciones del laboratorio.
✔️ Formato limpieza y desinfección de áreas y equipos.
Cláusula 6.4 - El Equipamiento
✔️ Procedimiento para la gestión de equipos.
✔️ Procedimiento para la calibración de equipos.
✔️ Procedimiento para la gestión de materiales.
✔️ Procedimiento para realizar verificaciones intermedias.
✔️ Formato cronograma de intervenciones metrológicas.
✔️ Formato informe de verificaciones intermedias.
✔️ Formato de intervenciones metrológicas realizadas.
✔️ Formato lista de equipos calibrados con MRCs.
✔️ Formato lista de equipos.
✔️ Formato registro de uso de equipos.
✔️ Formato tarjeta de historial de los equipos.
Cláusula 6.6 - Productos y Servicios Externos
✔️ Procedimiento para la selección y control de los servicios externos.
✔️ Formato evaluación de proveedores.
✔️ Formato inspección de entrada de materiales.
✔️ Formato lista de productos y servicios externos.
✔️ Formato lista de proveedores aprobados.
✔️ Formato novedades de recepción de materiales.
Cláusula 7.1 - Solicitudes, Ofertas y Contratos
✔️ Procedimiento para la revisión de las solicitudes, ofertas y contratos.
✔️ Procedimiento para establecer reglas de decisión.
✔️ Formato revisión de las solicitudes de los clientes.
Cláusula 7.2 - Verificación y Validación de Métodos
✔️ Procedimiento para la verificación y validación de métodos.
✔️ Formato para el plan de la verificación o validación de métodos.
✔️ Formato para el informe de la verificación o validación de métodos.
Cláusula 7.3 - El Muestreo
✔️ Procedimiento para realizar el muestreo.
Cláusula 7.4 - Manejo del Item de Ensayo
✔️ Procedimiento para el manejo del item de ensayo.
✔️ Formato entrada de muestras al laboratorio.
✔️ Formato muestras rechazadas.
✔️ Formato eliminación de residuos del laboratorio.
Cláusula 7.5 - Registros técnicos
✔️ Procedimiento para el control de los registros técnicos.
Cláusula 7.6 - Incertidumbre de la Medición
✔️ Procedimiento para la estimación de la incertidumbre de medición.
Cláusula 7.7 - Aseguramiento de la Validez de los Resultados
✔️ Procedimiento para garantizar la validez de los resultados.
✔️ Procedimiento para la participación en ensayos de aptitud.
✔️ Procedimiento para realizar el lavado de material.
✔️ Formato carta de control.
✔️ Formato chequeo de los certificados de calibración.
✔️ Formato lista de Materiales de Referencia Certificados.
✔️ Formato resultados de los ensayos de aptitud.
Cláusula 7.8 - El Informe de Resultados
✔️ Formato reporte de resultados.
✔️ Formato informes de resultados recibidos por el cliente.
Cláusula 7.9 - Las Quejas
✔️ Procedimiento para la gestión de las quejas.
✔️ Formato informe de seguimiento de quejas.
✔️ Formato cierre de quejas.
✔️ Formato registro de quejas.
Cláusula 7.10 - Trabajo No Conforme
✔️ Procedimiento para el control de los trabajos no conformes.
✔️ Formato para el trabajo no conforme.
Cláusula 7.11 - Control de Datos y Gestión de la Información
✔️ Procedimiento para el control de los datos y gestión de la información.
✔️ Formato copia de seguridad de los datos.
✔️ Formato registro de contraseñas.
Cláusula 8.3 - Control de Documentos
✔️ Procedimiento para el control de documentos.
✔️ Formato cambios en los documentos, notas y registros.
✔️ Formato lista de distribución de documentos.
✔️ Formato lista de documentos de origen externo.
✔️ Formato lista maestra de documentos.
✔️ Formato lista maestra de registros.
✔️ Formato documentos eliminados.
Cláusula 8.5 - Riesgos y Oportunidades
✔️ Procedimiento para la gestión de riesgos y oportunidades.
✔️ Formato matriz de riesgos.
Cláusula 8.6 - La Mejora
✔️ Procedimiento para la mejora.
✔️ Procedimiento para lacomunicación interna y externa.
✔️ Procedimiento para la formulación y seguimiento de indicadores.
✔️ Procedimiento realacionado con el cliente.
✔️ Formato encuesta de satisfacción del cliente.
✔️ Formato formulación de indicadores.
✔️ Formato informe de seguimiento de indicadores.
✔️ Formato matriz de indicadores.
Cláusula 8.7 - Acciones Correctivas
✔️ Procedimiento para llevar a cabo acciones correctivas.
✔️ Procedimiento para el análisis de causas.
✔️ Formato gestion del trabajo no conforme y acciones correctivas.
Cláusula 8.8 - Auditorías Internas
✔️ Procedimiento para llevar a cabo auditorías internas.
✔️ Formato informe de auditorías internas.
✔️ Formato lista de auditores autorizados.
✔️ Formato lista de chequeo ISO/IEC 17025:2017.
✔️ Formato plan de auditorías internas.
✔️ Formato programa de auditorías internas.
Cláusula 8.9 - Revisión por la Dirección
✔️ Procedimiento para la reunión de la revisión por la dirección.
✔️ Formato informe de la reunión de la revisión por la dirección.
Todos los documentos cumplen con los requisitos de la norma ISO/IEC 17025:2017
Ventajas de adquirir el Kit:
- Te ahorras un montón de horas de trabajo.
- Construyes la documentación en tiempo récord.
- Te ahorras la contratación de un asesor externo.
- Vas a la fija, porque los documentos cumplen con la norma ISO/IEC 17025:2017.
- Ya no tienes que asistir a esas largas y aburridas reuniones para construir documentos.
Este Kit de Acreditación ISO/IEC 17025:2017 es para ti si:
No tienes tiempo
Si lo que necesitas es tiempo, entonces no lo pierdas construyendo documentos, porque estos ya están hechos!
Quieres ahorrar dinero
Con el Kit de Acreditación podrás AHORRAR hasta un 90% en comparación con un asesor externo.
Quieres ir a la fija
Toda la documentación del KIT cumple con los requisitos de la norma ISO/IEC 17025:2017.
Quieres hacerlo tú mismo
Nada más gratificante que alcanzar la victoria con tu propio esfuerzo.
¿Por qué elegir el Kit de Acreditación?
Calidad
Contenido desarrollado por especialistas en sistemas de gestión para laboratorios de ensayo y calibración.
Documentos editables
Todos los documentos están en formato word y excel para que puedas editarlos facilmente.
Confianza
Todo el material que ofrecemos tiene el respaldo de una compañía seria y posicionada en el mercado.
Experiencia
Contamos con más de 10 años de experiencia en sistemas de gestión ISO/IEC 17025 e ISO 15189.
Elige la opción que más te guste:
SILVER
- 1 Manual de Calidad
- 31 Procedimientos
- 56 Formatos de registro
- 8 Guías paso a paso para implementar la ISO/IEC 17025
- Acceso a un software de incertidumbre
PROFESIONAL
El más popular- Todo lo de la opción SILVER más:
- La Matriz de Riesgos con 32 ejemplos
- Una herramienta profesional para hacer el diagnóstico del Sistema de Gestión
- Un curso completo de la norma ISO/IEC 17025:2017 (10 horas de video)
- Un curso completo de validación de métodos (8 horas de video)
PREMIUM
EL MÁS POPULAR- Todo lo de la opción PROFESIONAL más:
- Licencia de por vida del software QualityPlus
- Una calculadora de incertidumbre en Excel
- Soporte especializado (10 sesiones vía zoom)
Lo que opinan nuestros clientes:
“En nuestro proyecto de laboratorio teníamos un plazo limitado para construir toda la documentación, con el Kit logramos implementar todo en dos semanas”.
Arturo, México
“Estamos en la etapa de implementación de la norma en nuestro laboratorio de alimentos y este pack de documentos ha sido de gran utilidad. El costo beneficio es muy grande”.
Mauricio, Perú
“Los documentos son muy buenos y reducen bastante el tiempo de redacción y edición. En el laboratorio del que hago parte perdimos mucho tiempo intentando levantar el sistema documental, cuando adquirimos el Kit todo se aceleró.”
Juan Carlos, Chile
“Este paquete en realidad nos ahorró mucho tiempo en la construcción de los procedimientos.”
Ana, Colombia
Estas son las preguntan más frecuentes antes de comprar el Kit:
¿Cómo se puede editar los documentos?
Todos los documentos, excepto las Guías de Orientación, están en Microsoft Word y Excel para que puedas editar los documentos sin ningún problema.
¿Qué son las Guías de Orientación?
Las Guías de Orientación son documentos en PDF que contienen pasos muy detallados para dar cumplimiento a ciertos requisitos que exige la norma, algunas de ellas son:
- La guía para la gestión de riesgos.
- La guía para la validación de métodos.
- La guía para la estimación de la incertidumbre.
¿Qué debo hacer con los documentos?
Muy fácil. Solo debes tomar cada plantilla e ir introduciendo algunos datos de tu propio laboratorio, no te asustes, esos datos pueden ser el nombre del laboratorio, o cambiar el nombre de líder de calidad por responsable de calidad; cosas de ese estilo, nada complicado.
¿En cuánto tiempo se puede tener lista la documentación del laboratorio?
Mira, en el tiempo que hemos estado asesorando laboratorios, nos hemos dado cuenta de que toma entre cinco y diez meses construir todos los documentos del SG si lo haces con hacha y pico.
Los laboratorios que han comprado el Kit de Acreditación lo logran entre una y tres semanas, dedicando en promedio dos horas diarias.
¿Se necesitan conocimientos especializados para editar los documentos?
No. Si haces parte del laboratorio, ya sea como líder de calidad, director o analista, ya tienes los conocimientos necesarios para editar el Kit de Acreditación.
¿Una vez se realice el pago, cómo me envían el Kit?
Cuando se valide el pago, te enviamos un correo con un enlace para descargar el Kit de Acreditación, más un par de regalos sorpresa.
¿Puedo ver cómo están diseñados los documentos?
En la página del Kit, que puedes ver más arriba, tienes acceso al demo de los documentos, incluido el manual de calidad.
¿Quién es SGC-Lab?
Somos una empresa colombiana especializada en la implementación de la norma ISO/IEC 17025 para todo tipo de laboratorios. Durante estos últimos 10 años hemos desarrollado una metodología única para que puedas acreditar tu laboratorio en tiempo récord, sin gastar tanto dinero y sin quebrarte la cabeza; esta metodología única está dentro del Kit de Acreditación ISO/IEC 17025:2017.